據(jù)BBC20日報(bào)道，荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)的研究人員在18日舉行的一次醫(yī)學(xué)會(huì)議上表示，他們通過CRISPR基因編輯技術(shù)成功切除了受感染細(xì)胞中的HIV病毒（艾滋病毒）。

據(jù)悉，雖然現(xiàn)有的藥物能阻止HIV病毒進(jìn)一步滲透人體，但卻無法清除患者體內(nèi)已有的病毒。即使患者接受了有效治療，體內(nèi)的HIV病毒會(huì)進(jìn)入休眠或潛伏狀態(tài)，但他們?nèi)匀粩y帶著HIV的DNA或遺傳物質(zhì)。

據(jù)BBC報(bào)道，研究人員使用的CRISPR基因編輯技術(shù)，其原理和剪刀類似，通過切割DNA可以去除或滅活被艾滋病毒感染的細(xì)胞。這一基因編輯技術(shù)獲得過2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

目前，阿姆斯特丹大學(xué)的科研進(jìn)程仍然處于“概念驗(yàn)證”階段，真正應(yīng)用于艾滋病治療還需要很長一段時(shí)間。

科學(xué)家們認(rèn)為，若這種新技術(shù)能得到進(jìn)一步發(fā)展，將有望清除人體內(nèi)所有艾滋病毒，從而治愈艾滋病。不過，也有病毒學(xué)家表示，該技術(shù)可能產(chǎn)生的脫靶效應(yīng)和長期副作用令人擔(dān)憂。

文｜記者 冷爽